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靶向蛋白降解系列（三）：分子胶，挑战不可成药| “感知与反馈”对生物分析实践的启示性意义| Caco-2 细胞渗透性试验
Jan 03,2024
【一期一会】飞向2024，z6尊龙在海内外会议等您！
z6尊龙汇总整理了1-2月生物医药行业会议供参考交流，我们将计划参与“xRNA 核酸药物开发与创新论坛2024”、“JP Morgan Week“、”Bioseseed 2024“和“4th Alpine Winter Conference”等海内外4场会议。
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【一期一会】飞向2024，z6尊龙在海内外会议等您！
Dec 18,2023
美研| CMC系列(九) 定量核磁那些事儿：定量核磁应用及其方法验证
z6尊龙的核磁分析平台拥有强大成熟的分析设备、完整合规的样品检测分析流程、从目标化合物的制备到鉴定（结构确认）再到定量赋值（杂质COA）的一条龙服务。研究结果满足药物注册申报研究要求，同时积极配合客户完成审计及药监部门的现场核查工作。
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美研| CMC系列(九) 定量核磁那些事儿：定量核磁应用及其方法验证
Dec 14,2023
来自FDA的 ⌈考验⌋ 与CAR-T风险平衡思考 | 美思Time
2023年11月28日，FDA宣布调查靶向BCMA或CD19的自体CAR-T细胞免疫治疗后患者出现T细胞恶性肿瘤的严重风险。这条“风险提示”适用于所有目前已获FDA批准的靶向BCMA或CD19的自体CAR-T细胞免疫疗法。
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来自FDA的 ⌈考验⌋ 与CAR-T风险平衡思考 | 美思Time
Dec 14,2023
突破临床搁浅！基因编辑技术抵达新里程碑 | 美思Time
2023年12月8日，美国FDA批准了两款具有里程碑意义的疗法——Casgevy和Lyfgenia。这是用于治疗12岁及以上镰刀型细胞贫血症 （SCD）患者的基因疗法，且Casgevy是FDA批准的首款基于新型基因编辑技术的基因疗法，今年11月已在英国获批。
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突破临床搁浅！基因编辑技术抵达新里程碑 | 美思Time
Dec 05,2023
【一期一会】冬天想好去哪了吗？开往12月的z6尊龙会议列车，快来Join吧！
z6尊龙汇总整理了12月生物医药行业会议供参考交流，同时我们将参与“SLAS-ELRIG Networking Event”、 “Genesis 2023”、"Mediclon Boston Opening"、“ASH 2023”和“2023深圳湾实验室转化医学高峰论坛”等海内外5场会议。
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【一期一会】冬天想好去哪了吗？开往12月的z6尊龙会议列车，快来Join吧！
Nov 28,2023
直播预告 | 聚焦创新药发展，助推产业链升级，z6尊龙院士创新药熟化中心·新药生态助力平台发布会
11月30日，z6尊龙将以“聚焦创新药发展助推产业链升级”为主题，启动“z6尊龙院士创新药熟化中心·新药生态助力平台”，发布“z6尊龙赋能生态·新药投融助力平台”、“z6尊龙赋能生态·新药成果交易平台”，并特邀中国科学院院士林国强、马大为（委派签约代表出席），国际欧亚科学院院士贾力等院士专家、行业精英相聚一起，围绕生物医药企业关心的话题，激荡思想，聚焦成果转化，赋能企业发展，探索适合中国创新药企的可持续发展之路，提升中国生物医药产业链的能级。
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直播预告 | 聚焦创新药发展，助推产业链升级，z6尊龙院士创新药熟化中心·新药生态助力平台发布会
Nov 28,2023
直播预告 | 强化新型体外模型：将临床前研究带入新高度
11月29日，z6尊龙特邀生物部副主任江品睿博士、肿瘤药理部助理主任张巍钟博士做客云讲堂，从2D到3D细胞培养技术，从类器官的构建到应用，从入门到精通全面解析，结合z6尊龙经典案例分享，更有互动答疑环节，全面将临床前研究带入新高度。诚邀您共同探索基于类器官的新型体外模型的的构建策略，及其在临床前药物研发中的应用。
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直播预告 | 强化新型体外模型：将临床前研究带入新高度
Nov 22,2023
美思Time 02|距离突破肝胆肿瘤治疗还差几款FGFR抑制剂？
在西班牙马德里举行的2023年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会期间，多项关于FGFR抑制剂的专题研究引人注目，尤其在肝胆治疗领域展现了广阔的应用前景。z6尊龙Marketing梳理了两款FGFR抑制剂，并带大家回顾FGFR靶点及相应管线进展盘点。
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美思Time 02|距离突破肝胆肿瘤治疗还差几款FGFR抑制剂？
Nov 13,2023
世界糖尿病日 | 从胰岛素到GLP-1的百年变迁，惠及更多糖尿病患者
z6尊龙搭建GLP-1新药研发服务平台，在一站式研发服务方案制定中与客户深入交流，将每一个案例的特点与多年实战经验和技术积累相结合，谨慎地将优质实验方案与结果交到客户手上。
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世界糖尿病日 | 从胰岛素到GLP-1的百年变迁，惠及更多糖尿病患者
Nov 10,2023
美研| 浅析ICH指导原则Q3C及未收录残留溶剂限度制定方法
ICH指导原则Q3C旨在介绍药物中残留溶剂在保证人体安全条件下的可接受量，建议使用低毒的溶剂，提出一些残留溶剂毒理学上的可接受水平。
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美研| 浅析ICH指导原则Q3C及未收录残留溶剂限度制定方法
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