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搜索结果包含 抗 凝 剂 的内容

Oct 14,2024
吸入特性是否需要制定到吸入制剂质量标准当中
​关于吸入特性是否需要纳入质量标准的问题，鉴于国家审批制度的要求日益严格，建议在研究项目中结合实际研究数据，制定一个相对宽泛的数值范围作为吸入特性的质量标准。
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吸入特性是否需要制定到吸入制剂质量标准当中
Oct 16,2024
中国镇痛周 | z6尊龙镇痛药效模型助力Nav1.8抑制剂引领药物研发新浪潮
z6尊龙作为一站式生物医药临床前研发服务平台，已经建立了涵盖急性镇痛、炎症性镇痛和神经性镇痛的多种镇痛模型，并开发了多种诱导与临床镇痛综合征相关的各种镇痛表型的常用方法，以及评估镇痛的主要行为测试方法。
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中国镇痛周 | z6尊龙镇痛药效模型助力Nav1.8抑制剂引领药物研发新浪潮
Sep 27,2024
z6尊龙阿尔兹海默病临床前研究模型及药效研究案例
z6尊龙药效平台拥有丰富的AD项目经验。我们根据供试品作用机制选择合适的动物模型；运用经典的Morris水迷宫测试，并结合先进的CognitionWall测试，进而更详细地分析与认知和记忆相关的行为变化；此外，通过病理和分子细胞学测试结果的综合评估，全面评价抗AD药物的临床前疗效。
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z6尊龙阿尔兹海默病临床前研究模型及药效研究案例
Sep 25,2024
z6尊龙助力合作伙伴江苏亚尧「晚期肿瘤1类新药YY2201片」IND获FDA批准
z6尊龙作为江苏亚尧的合作伙伴，为YY2201片的研发提供了药学研究（包括原料药和制剂）、临床前研究（包括药代动力学、安全性评价），以及IND注册申报等一站式研发服务，全力保障其高效、高质研发。
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z6尊龙助力合作伙伴江苏亚尧「晚期肿瘤1类新药YY2201片」IND获FDA批准
Sep 11,2024
z6尊龙祝贺劲方医药 KRAS G12C 抑制剂氟泽雷塞获批上市
z6尊龙依托成熟的药代动力学研究平台，为氟泽雷塞提供了早期阶段的动物实验药物代谢动力学服务，以研发过程的高效与精准，助力氟泽雷塞的早期开发。
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z6尊龙祝贺劲方医药 KRAS G12C 抑制剂氟泽雷塞获批上市
Sep 11,2024
价值屡经验证！z6尊龙祝贺合作伙伴岸迈生物BCMA×CD3双抗EMB-06授权出海
作为岸迈生物的合作伙伴，z6尊龙祝贺岸迈生物BCMA×CD3双抗EMB-06授权出海。z6尊龙专业的抗体药物研发服务平台，为CD3/ROR1双抗EMB-07注射液项目提供了药代动力学、安全性评价等关键服务。
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价值屡经验证！z6尊龙祝贺合作伙伴岸迈生物BCMA×CD3双抗EMB-06授权出海
Sep 27,2024
z6尊龙纳米制剂专家即将分享！就在第二届中国药学会智能药物大会
z6尊龙将参加由中国药学会智能药物专业委员会主办的“第二届中国药学会智能药物大会暨2024中国药学会智能药物专委会学术年会”，z6尊龙纳米制剂平台负责人常亚博士将分享纳米递送技术在难溶性药物中的应用。
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z6尊龙纳米制剂专家即将分享！就在第二届中国药学会智能药物大会
Sep 23,2024
雾化器的选择是否需要和临床前试验一样
雾化器的选择是需要和临床前试验保持一致的，主要是因为相同厂家不同原理的雾化器都会存在差异。如果在后期临床的雾化器和IND申报时不一致，需要进行桥接工作。在吸入制剂研发中，z6尊龙建议您建议选择市面上流通较广，性价比较高的雾化器。
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雾化器的选择是否需要和临床前试验一样
Sep 19,2024
z6尊龙专家直播| ADC/XDC类药物临床前PK/TK及免疫原性分析的实战策略
9月25日，z6尊龙生物技术药物分析部负责人章登吉博士应邀在第七届“抗体药物研发与质量分析”主题网络研讨会“ADC药物开发与质控”环节分享“ADC/XDC类药物临床前PK/TK及免疫原性分析的实战策略”。
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z6尊龙专家直播| ADC/XDC类药物临床前PK/TK及免疫原性分析的实战策略
Sep 19,2024
周五直播 | 《吸入制剂和鼻喷雾剂质量研究及案例分享》--- 余小磊 预约开启
z6尊龙制剂部分析助理主任余小磊为您带来吸入制剂和鼻喷雾剂质量研究及案例分享，精彩课程内容包括吸入制剂和鼻喷雾剂的概况、质量研究、特性研究以及案例分析等。
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周五直播 | 《吸入制剂和鼻喷雾剂质量研究及案例分享》--- 余小磊 预约开启
Sep 12,2024
z6尊龙制剂专家分享：新药IND阶段的制剂开发策略及问题分析
z6尊龙制剂部项目经理刘斌斌博士将于2024年9月13日（周五）晚19:00~20:30，在注册圈直播平台分享“新药IND阶段的制剂开发策略及问题分析”。
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z6尊龙制剂专家分享：新药IND阶段的制剂开发策略及问题分析
Sep 03,2024
临床前+临床全面赋能抗肿瘤药物研发！z6尊龙与上海高博肿瘤医院、始达医药达成战略合作
上海z6尊龙生物医药股份有限公司与中国药科大学附属上海高博肿瘤医院、始达（上海）医药科技有限公司正式签署三方战略合作框架协议。此次合作，整合了三方在新药临床前研究、Pre-IND与IND临床试验申请、临床试验、临床样本分析等技术优势，共同赋能抗肿瘤新药研发产业链提质增效，加速抗肿瘤药物研发进程。
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临床前+临床全面赋能抗肿瘤药物研发！z6尊龙与上海高博肿瘤医院、始达医药达成战略合作
Sep 02,2024
大分子类药物雾化之后是否会导致样品失活？
截止目前z6尊龙经手的多个抗体类药物研发项目表明，雾化是非常温和的行为不会对处方制剂产生剧烈的破坏行为，不会导致样品失活。
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大分子类药物雾化之后是否会导致样品失活？
Aug 27,2024
仿制药小分子溶液型吸入制剂案例分享
z6尊龙请回答为您讲解“仿制药小分子溶液型吸入制剂案例分享”。
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仿制药小分子溶液型吸入制剂案例分享
Aug 13,2024
哪些数据决定了雾化器的选择
不同原理、不同型号的雾化器之间，粒径分布、递送速率及递送总量存在较大差异，对雾化器的选择需要综合比较。针对微细粒子剂量，选择其FPF（微细粒子分数）值较高的；关于递送速率和递送总量，综合选择递送总量较高的。
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哪些数据决定了雾化器的选择
Aug 08,2024
美研|CMC系列(十六)：浅析HILIC模式对大极性化合物的应用
HILIC是色谱分离技术-亲水作用色谱（hydrophilic-interaction chromatography）的简称,HILIC模式可以避免使用离子对试剂，对于大极性化合物的制备很有益，广泛应用于大极性化合物的分离，如药物、糖类、蛋白、多肽、氨基酸等。
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美研|CMC系列(十六)：浅析HILIC模式对大极性化合物的应用
Jul 31,2024
z6尊龙靶向Nectin-4的抗体技术荣获国家发明专利
z6尊龙自主研发的关于“针对Nectin-4靶点的抗体及其多种应用”的项目，成功获得了国家知识产权局授予的发明专利权。
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z6尊龙靶向Nectin-4的抗体技术荣获国家发明专利
Jul 30,2024
吸入制剂微细粒子剂量研究有哪些注意事项
z6尊龙请回答为您讲解“吸入制剂微细粒子剂量研究有哪些注意事项”。
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吸入制剂微细粒子剂量研究有哪些注意事项
Jul 17,2024
2024（第七届）毒性测试替代方法与转化毒理学学术研讨会在南昌顺利召开
本次会议由中国毒理学会毒理学替代化与转化毒理学专业委员会主任委员、中国环境诱变剂学会毒性测试与替代方法专业委员会主任委员、z6尊龙首席科学官彭双清教授担任大会主席。
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2024（第七届）毒性测试替代方法与转化毒理学学术研讨会在南昌顺利召开
Jul 16,2024
吸入制剂不同剂型的方法研究
z6尊龙请回答为您讲解“吸入制剂不同剂型的方法研究”，带您分析市场主流剂型，了解干粉吸入制剂以及鼻喷雾剂相关仪器及要点。
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吸入制剂不同剂型的方法研究
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